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簡要描述:匈牙利Cellsorter全自動單細胞挑選捕獲系統(tǒng)概述:CellSorter單細胞篩選設備,CellSorter細胞挑選裝置,CellSorter細胞分揀系統(tǒng)CellSorter 全自動細胞挑選儀,是一款與倒置顯微鏡配合使用的,用于細胞篩選、提取、沉積的理想設備。該系統(tǒng)可以靈活的與各種類倒置顯微鏡配合,安裝操作也非常簡單。
產品型號: Vavle control
所屬分類:Vavle Control單細胞分選捕獲系統(tǒng)
更新時間:2023-11-13
瀏覽次數(shù):5489
品牌 | 其他品牌 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,生物產業(yè) |
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Cellsorter全自動單細胞挑選捕獲系統(tǒng)
整套系統(tǒng)包含了配有數(shù)碼相機的倒置顯微鏡,二維顯微鏡機動載物臺,一維機動顯微操縱器,CellSorter 控制單元,和注射泵。我們采用液體靜壓力方式進行細胞沉積,微量吸液管連接到一個可旋轉的顯微鏡操作臂,可從35mm 的培養(yǎng)皿中提取細胞,并且沉積到玻璃載片或者80PCR管中。
系統(tǒng)優(yōu)勢
可直接從培養(yǎng)皿中進行細胞挑選
分離粘結活細胞的細胞亞群,分離熒光或者冷光標記
無標記的和熒光的細胞都可通過軟件進行自動識別
可確保細胞分離后活力,并且可培養(yǎng)
分選熒光分子探針標記的特定細胞
單細胞收集進行進一步培養(yǎng)、克隆,RNA或者蛋白質制備
免疫制備,進行目標細胞分類
可對各種粘結細胞進行分類
細胞篩選前的細胞培養(yǎng)
一般的分選過程只需幾分鐘就可完成
使用安裝在顯微鏡上的熒光濾片可實現(xiàn)多通道監(jiān)測
分選速度:1Cell/秒 每一個循環(huán)可篩選細胞個數(shù):1~1000
全自動單細胞挑選系統(tǒng)配備高精度微移液管支架,控制臺始終保證微量吸液管位于視場的正中心, 并且微移液管控制臺可非常容易地安裝在物鏡上,同時軟件可對移液管的位置進行偏差校準。
微移液管的頂端可通過轉動控制臺的旋鈕進行手動聚焦,且微移液管的頂端科在顯微鏡中非常容易的被觀察到,同時顯微鏡的圖像可跟進調整; 玻璃微移液管更換非常便捷,當更換培養(yǎng)皿時簡單地取下來分選針頭即可。
設備特點
兼容所有的倒置顯微鏡
快速手動調節(jié)通過LED照明光源
分選針頭更換快速、便捷
可通過連接環(huán)完/美的安裝到顯微鏡的物鏡上
自動單細胞沉積功能:
單細胞輸送到達每一個PCR管
滴液體積小于1ul
一個循環(huán)可裝滿80個PCR管
每個Cell沉積時間15~20秒
可在一個玻璃蓋玻片上原位測試單個細胞沉積
CellSorter微量吸液管非自動化的細胞沉積平臺
a. 微量吸液管的路徑。
在一個典型的分類過程中,可根據路徑對細胞進行逐個提取,有200個細胞從培養(yǎng)皿中被提取。比例尺:100μm。
b. 硬件仿真模擬的控制軟件。
在虛擬的培養(yǎng)皿中,熒光細胞被標記為綠色小球,通過微量吸液管對細胞進行提取。
c. 微量吸液管定位裝置微量吸液管布局圖。
控制臺通過物鏡環(huán)固定在物鏡上方,玻璃微量吸液管被固定在控制臺中心光軸位置。微量吸液管頂端通過LED燈照射,照射光通過微量吸液管直接被引入到物鏡。微量吸液管頂端可通過手動調節(jié)彈簧旋鈕上下移動到物鏡焦點位置。培養(yǎng)皿可以進行水平移動,微量吸 液管上端通過撓性導管連接到注射泵上。
Cellsorter全自動單細胞挑選捕獲系統(tǒng)
計算機控制單元
全自動單細胞挑選系統(tǒng)控制臺可通過計算機USB接口控制流體閥和顯微LED照明光源,同時也可以自由地控制顯微鏡熒光快門,并且整合了高速控制閥實現(xiàn)流體快速、精密控制。
注射泵
全自動細胞分析儀標準配置注射泵型號為NE-1000
簡易鍵盤操作界面
Z大可裝配一個60cc的注射器
輸液率:0.73μL/小時(1cc注射器)到2100ml/小時(60cc注射器)
其他規(guī)格的泵也可以整合在該設備中使用。
玻璃微移液管
全自動細胞分析儀使用微量吸液管對細胞進行分選,微量吸液管內孔徑范圍為50~80um;
可根據客戶的應用提供最/優(yōu)的內孔徑方案;更小的微移液管可達亞微米級,用于大分子的操縱。
自動單細胞沉積到PCR管
可將單細胞移動到每一個PCR管中
一個循環(huán)可填滿10PCR條,容納80個管
蓋玻片單細胞原位沉積試驗
Z小滴定體積優(yōu)于1ul
15~20秒每個細胞
單細胞提取
圖a為蓋玻片上15個NE-4C單細胞培養(yǎng)基滴液,通過顯微鏡觀測,滴液間距為5mm。滴液體積大約為0.74 ±0.03 μl。
相位對比圖b和熒光圖c是滴液中一個完整的細胞。通過排序篩選后出現(xiàn)在小滴液中顯示為相位對比和熒光兩種模式,箭頭位置為滴液中的細胞。
相差(b)和(c)的熒光圖像單個細胞完整無損。在下降。在排序過程中細胞檢測的小滴在兩相襯和熒光模式。箭頭指向細胞在一個下降。
細胞損傷
3T3細胞培養(yǎng)圖a和提取后圖b。圖a中4個細胞用白框進行標注;圖b中注意箭頭所指位置為細胞突殘留在表面。在這個排序中只有這4個以外的一個細胞存活了。
微量吸液管的孔徑截面圖列在圖a左下角。比例尺:100mm
細胞存活
NE-4C(圖a)和3T3(圖c)細胞培養(yǎng)前,細胞排序后圖b、d。頂面板顯示培養(yǎng)出的細胞和分選后底部面板,分選的細胞用白框標注。圖e顯示細胞挑選2小時后的存活狀況:NE-4C細胞左列為4個NE-4C以外的3個幸存細胞的相襯顯微鏡圖;右列為同樣的細胞通過亞甲藍染色后通過203物鏡捕捉到的圖像。3T3細胞左列為3個幸存細胞圖像,培養(yǎng)細胞在分選前用胰島素—EDTA預處理過。微量吸液管的孔徑截面圖列在圖a右上角。所有圖像比例尺:100mm,明視場e圖像比例尺為:25mm